evidencia 13

EVIDENCIA No. 13

“NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS”

OBJETIVO: VERIFIQUE LA APLICACIÓN DE LAS REGLAS DE NOMENCLATURA EN UN EJERCICIO DE LA FÓRMULA DE UN ALCANO.

      REALICE LA COEVALUACIÓN DEL TRABAJO REALIZADO POR UN COMPAÑERO LO QUE IMPLICA QUE EL TUYO TAMBIÉN SERÁ EVALUADO.

INSTRUCCIONES:            ESCRIBA EL NOMBRE DEL COMPUESTO PROPUESTO CON CLARIDAD, RECUERDE QUE SERÁ CALIFICADO POR UN COMPAÑERO.

PARA CALIFICAR MARQUE EN LA LISTA DE COTEJO ANEXA AL EJERCICIO SI TU COMPAÑERO APLICÓ LAS REGLAS DE NOMENCLATURA PARA LOS ALCANOS. AL IR COTEJANDO ACUMULARÁ EL PUNTAJE NECESARIO PARA QUE SE CALIFIQUE.

                                                                                                  CH₃

CH3                                       CH2                              CH3 –  CH2 - CH2 -  CH  - CH2 – CH  - CH2 -   C   - CH2 – CH3                                                                          CH3 – CH                CH2                                                                                                                                                                      CH3               CH3	Regla de nomenclatura considerada:	Puntaje	Puntaje asignado
	Seleccionó la cadena más larga de carbonos. . . . . . . . . . . . . . . . .	1
	Identificó los radicales alquilo o ramificaciones. . . . . . . . . . . . . . . .	1
	Numeró correctamente tomando como carbono 1 el extremo con la ramificación más cercana. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .	1
	Utilizó en caso necesario por repetición de los radicales los prefijos di- (para dos) tri- (para tres) tetra (para cuatro), para indicar los radicales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .	1
	Usó entre los números de ubicación para las ramificaciones comas (,),  entre números y letras o letras y números un guión (-)	1
	Acomodó los nombres de los radicales por orden alfabético. . . . .	1
	Asignó el nombre del compuesto base. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .	2
	El nombre del compuesto base tiene la terminación   -ano. . . . . . .	1
	Escribió el nombre completo en un solo renglón	1

evidencia 11

EVIDENCIA 11

EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE ALQUENOS

INSTRUCCIONES: APLICANDO LAS REGLAS DE LA IUPAC ESTABLECE Y ESCRIBE EL NOMBRE DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS QUÍMICAS.

1.  CH3 – CH2- CH =  CH2	2.    CH3 – CH2 -  CH = CH – CH3	3. CH3 – CH – CH  =  CH -CH2 – CH3            CH3
4.   CH3 – CH2 – C  =  CH -CH2 – CH3 CH3 – CH2 – CH2	5.                                          CH3                  CH3                                      CH3 CH3 – CH2 – C  =  CH - CH – CH2 - CH – CH2 – CH2 – CH – CH3 CH3 – CH2 – CH2
6.                                                                                         CH3 CH3 – CH2 – CH  =  CH - CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH – CH3 CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3		7.             CH2 =CH2
8.                                                                                           CH3 CH3 – CH2 – CH2 -  CH2–CH2 – CH2 – C  = CH – CH2 – C – CH3                                                                CH3 – CH2 – CH2CH3		9. CH2= CH- CH =  CH2

evidencia 10

EVIDENCIA 10

EJERCICIOS DE NOMENCLATURA PARA ALCANOS.

INSTRUCCIONES: ESCRIBA EL NOMBRE DEL COMPUESTO ALCANO RAMIFICADO, DE ACUERDO A LAS REGLAS DE NOMENCLATURA DE LA IUPAC.

evidencia 9

EVIDENCIA No. 09 ISÓMEROS Se llaman isómeros a dos o más compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente fórmula estructural, y diferentes propiedades físicas o químicas. Estructural: Los isómeros se diferencian por el orden en que están enlazados los átomos en la molécula. Isomería de cadena: Distinta colocación de algunos átomos en la cadena. Isomería de posición: Distinta posición del grupo funcional. Isomería de función: Distinto grupo funcional.

Estereoisomería: Los isómeros se diferencian por la disposición tridimensional de los átomos en la molécula. Isomería geométrica o cis-trans: propia de los compuestos con dobles enlaces. Isomería óptica: propia de compuestos con carbonos asimétricos, es decir, con los cuatro sustituyentes diferentes.

EVIDENCIA No. 09. ISÓMEROS

OBJETIVO: Desarrolle las estructuras o fórmulas de un isómero, aplicando la definición de isomería estructural.

INSTRUCCIONES: Escriba las fórmulas que correspondan a los isómeros estructurales del Heptano (C₇H₁₆), dándole nombre  a cada uno de ellos aplicando la nomenclatura de la IUPAC. Ejemplo: a continuación se indican los isómeros estructurales del Pentano (C₅H₁₂).

CH3- CH2 – CH2 – CH2–CH3 n-Pentano

CH3- CH – CH2 – CH3 CH3            2-metilbutano

CH3 CH3-  C –CH3 CH3 2,2-dimetilpropano

evidencia 9

EVIDENCIA No. 09 ISÓMEROS Se llaman isómeros a dos o más compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente fórmula estructural, y diferentes propiedades físicas o químicas. Estructural: Los isómeros se diferencian por el orden en que están enlazados los átomos en la molécula. Isomería de cadena: Distinta colocación de algunos átomos en la cadena. Isomería de posición: Distinta posición del grupo funcional. Isomería de función: Distinto grupo funcional.

Estereoisomería: Los isómeros se diferencian por la disposición tridimensional de los átomos en la molécula. Isomería geométrica o cis-trans: propia de los compuestos con dobles enlaces. Isomería óptica: propia de compuestos con carbonos asimétricos, es decir, con los cuatro sustituyentes diferentes.

EVIDENCIA No. 09. ISÓMEROS

OBJETIVO: Desarrolle las estructuras o fórmulas de un isómero, aplicando la definición de isomería estructural.

INSTRUCCIONES: Escriba las fórmulas que correspondan a los isómeros estructurales del Heptano (C₇H₁₆), dándole nombre  a cada uno de ellos aplicando la nomenclatura de la IUPAC. Ejemplo: a continuación se indican los isómeros estructurales del Pentano (C₅H₁₂).

CH3- CH2 – CH2 – CH2–CH3 n-Pentano

CH3- CH – CH2 – CH3 CH3            2-metilbutano

CH3 CH3-  C –CH3 CH3 2,2-dimetilpropano